TÜRKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT 0.5 MG/1 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 6 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
30-10-2018

Aktif bileşen:

neostigmin metil sülfat

Mevcut itibaren:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N07AA01

INN (International Adı):

Neostigmine methyl sulfate

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT 0.5
MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
STERIL
KAS IÇINE, CILT ALTINA VE DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE: _Her 1 mL ampul, 500 mcg neostigmin metil sülfat
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _Enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
_
_2._
_ _
_TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3._
_ _
_TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT'IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, ampul formunda olup,
neostigmin metil
sülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir sistemi ilaçları
grubuna dahildir.
TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, her 1 mL ampulde 0.5 mg
neostigmin
metil sülfat içerir. 6 ampullük kutularda bulunur.
TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, aşağıda belirtilen
durumların tedavisinde
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu _
_talimatta _
_yazılanlara _
_aynen _
_uyunuz. _
_İlaç _
_hakkında _
_size _
_önerilen _
_dozun _
_dışında _
_YÜKSEK veya DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
2
kullanılır:
•
Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis
tedavisinde,
•
Barsak
hareketlerinin
sinirsel olarak
yavaşlamasından dolayı oluşan
barsak tıkanması
(pa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN
ADI
Turktıpsan Neostigmin Metil Sülfat 0.5
mg/1 mL Enjeksiyonluk Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 mL’lik her bir ampulde;
Neostigmin metil sülfat
500 mcg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6. 1 'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Ampul
Amber renkli cam ampul içerisinde, berrak, renksiz çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Myasthenia gravis'te,
•
Paralitik ileus’ta,
•
Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında,
•
Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında,
•
Barsak atonisinde,
•
Hemipleji ve monoplejide,
Turktıpsan Neostigmin Metil Sülfat kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Neostigmin metil sülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yavaş
verilmelidir. Meydana gelebilecek
ağır kolinerjik reaksiyonlara karşı her zaman bir şırınga
atropin sülfat hazır bulundurulmalıdır.
Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre
değişmekle birlikte, genellikle
kullanılan günlük miktarlar şöyledir:
2
Myasthenia Gravis:
Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyulduğunda 1-2.5
mg intramüsküler veya
subkutan enjeksiyon. Bir dozun olağan etki süresi 2-4 saattir.
Enjeksiyon yoluyla verilen
toplam günlük doz genellikle 5-20 mg’dır, ancak bazı hastalarda
daha yüksek dozlara ihtiyaç
duyulabilir.
Depolarize olmayan nöromüsküler blokaj antagonisti olarak:
Felç durumunun kendiliğinden
iyileşmesi
söz konusu olmadıkça,
nöromusküler blokajın
neostigmin ile geri çevrilmesine teşebbüs edilmemelidir.
Yetişkinlerde;
depolarize
olmayan
kas
gevşeticilerin
5-15
dakika
içinde
tamamen
geri
çekilmesi için, bir dakikadan fazla süren yavaş intravenöz
enjeksiyonla vücut ağırlığına göre
verilen 0.05-0.07 mg/kg tek doz neostigmin veya 0.02-0.03 mg/kg tek
doz atropin yeterlidir.
Tavsiye edilen maksimum doz; yetişkinlerde 5 mg’dır. Atropin ve
neostigmin eş zama
                                
                                Belgenin tamamını okuyun