Riik: Türgi
keel: türgi
Allikas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
neostigmin metil sülfat
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.
N07AA01
Neostigmine methyl sulfate
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT 0.5 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI STERIL KAS IÇINE, CILT ALTINA VE DAMAR IÇINE UYGULANIR. _ETKIN MADDE: _Her 1 mL ampul, 500 mcg neostigmin metil sülfat içerir. _YARDIMCI MADDELER: _Enjeksiyonluk su. BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI _ _GEREKENLER _ _3._ _ _ _TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT'IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, ampul formunda olup, neostigmin metil sülfat adlı etken maddeyi içerir ve sinir sistemi ilaçları grubuna dahildir. TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, her 1 mL ampulde 0.5 mg neostigmin metil sülfat içerir. 6 ampullük kutularda bulunur. TURKTIPSAN NEOSTİGMİN METİL SÜLFAT, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu _ _talimatta _ _yazılanlara _ _aynen _ _uyunuz. _ _İlaç _ _hakkında _ _size _ _önerilen _ _dozun _ _dışında _ _YÜKSEK veya DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ 2 kullanılır: • Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis tedavisinde, • Barsak hareketlerinin sinirsel olarak yavaşlamasından dolayı oluşan barsak tıkanması (pa Lugege kogu dokumenti
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Turktıpsan Neostigmin Metil Sülfat 0.5 mg/1 mL Enjeksiyonluk Çözelti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 1 mL’lik her bir ampulde; Neostigmin metil sülfat 500 mcg YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6. 1 'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Ampul Amber renkli cam ampul içerisinde, berrak, renksiz çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Myasthenia gravis'te, • Paralitik ileus’ta, • Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında, • Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında, • Barsak atonisinde, • Hemipleji ve monoplejide, Turktıpsan Neostigmin Metil Sülfat kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Neostigmin metil sülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yavaş verilmelidir. Meydana gelebilecek ağır kolinerjik reaksiyonlara karşı her zaman bir şırınga atropin sülfat hazır bulundurulmalıdır. Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre değişmekle birlikte, genellikle kullanılan günlük miktarlar şöyledir: 2 Myasthenia Gravis: Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyulduğunda 1-2.5 mg intramüsküler veya subkutan enjeksiyon. Bir dozun olağan etki süresi 2-4 saattir. Enjeksiyon yoluyla verilen toplam günlük doz genellikle 5-20 mg’dır, ancak bazı hastalarda daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir. Depolarize olmayan nöromüsküler blokaj antagonisti olarak: Felç durumunun kendiliğinden iyileşmesi söz konusu olmadıkça, nöromusküler blokajın neostigmin ile geri çevrilmesine teşebbüs edilmemelidir. Yetişkinlerde; depolarize olmayan kas gevşeticilerin 5-15 dakika içinde tamamen geri çekilmesi için, bir dakikadan fazla süren yavaş intravenöz enjeksiyonla vücut ağırlığına göre verilen 0.05-0.07 mg/kg tek doz neostigmin veya 0.02-0.03 mg/kg tek doz atropin yeterlidir. Tavsiye edilen maksimum doz; yetişkinlerde 5 mg’dır. Atropin ve neostigmin eş zama Lugege kogu dokumenti