Synflorix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodu:

J07AL52

INN (International Adı):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapötik grubu:

Vacinas

Terapötik alanı:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Imunização ativa contra doenças invasivas e otite média aguda causada por Streptococcus pneumoniae em lactentes e crianças de seis semanas até cinco anos de idade. Veja as seções 4. 4 e 5. 1 na informação do produto para obter informações sobre a proteção contra serotipos pneumocócicos específicos. O uso de Synflorix deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração o impacto da doença invasiva em diferentes grupos de idade, bem como a variabilidade do subtipo epidemiologia em diferentes áreas geográficas.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-29

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SYNFLORIX SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
Vacina pneumocócica polissacárida conjugada (adsorvida)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DA VACINA SER ADMINISTRADA
À CRIANÇA, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Esta vacina foi receitada apenas para a criança. Não deve dá-la a
outros.
•
Se a criança tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo
possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Synflorix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Synflorix ser administrado à criança
3.
Como é administrado Synflorix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Synflorix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYNFLORIX E PARA QUE É UTILIZADO
Synflorix é uma vacina pneumocócica conjugada. O seu médico ou
enfermeiro irão administrar uma
injeção à criança com esta vacina.
É UTILIZADA PARA AJUDAR A PROTEGER A CRIANÇA A PARTIR DAS 6 SEMANAS
ATÉ AOS 5 ANOS DE IDADE
CONTRA:
uma bactéria denominada “
_Streptococcus pneumoniae_
”. Esta bactéria pode causar doenças graves,
incluindo meningite, sépsis e bacteriemia (bactéria na corrente
sanguínea) bem como infeção do
ouvido ou pneumonia.
COMO SYNFLORIX FUNCIONA
Synflorix ajuda o organismo a produzir os seus próprios anticorpos.
Os anticorpos formam uma parte
do sistema imunitário que irá proteger a criança contra estas
doenças.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE SYNFLORIX SER ADMINISTRADO À CRIANÇA
SYNFLORIX NÃO DEVE SER ADMINISTRADO SE:
•
a criança é alérgica à substância ativa ou a qualquer outro
componente desta vacina (indicados na
secção 6).
Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupções cutâneas
com comi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Synflorix suspensão injetável em seringa pré-cheia
Synflorix suspensão injetável
Synflorix suspensão injetável em recipiente multidose (2 doses)
Synflorix suspensão injetável em recipiente multidose (4 doses)
Vacina pneumocócica polissacárida conjugada (adsorvida)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Polissacárido do serotipo 1 do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 4 do pneumococos
1,2
3 microgramas
Polissacárido do serotipo 5 do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 6B do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 7F do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 9V do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 14 do pneumococos
1,2
1 micrograma
Polissacárido do serotipo 18C do pneumococos
1,3
3 microgramas
Polissacárido do serotipo 19F do pneumococos
1,4
3 microgramas
Polissacárido do serotipo 23F do pneumococos
1,2
1 micrograma
1
adsorvido em fosfato de alumínio
0,5 miligramas Al
3+
no total
2
conjugado com a proteína D (derivada do
_Haemophilus influenzae_
não tipável), proteína
transportadora
9-16 microgramas
3
conjugado com o toxoide do tétano, proteína transportadora
5-10 microgramas
4
conjugado com o toxoide da difteria, proteína transportadora
3-6 microgramas
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável (injeção).
A vacina é uma suspensão branca turva.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa contra a doença pneumocócica invasiva, pneumonia
e a otite média aguda causada
pelo
_Streptococcus pneumoniae _
em lactentes e crianças a partir das 6 semanas até aos 5 anos de
idade.
Ver secções 4.4 e 5.1 para informação sobre a proteção contra os
serotipos do pneumococos
específicos.
A administração de Synflorix deve ser determinada com base nas
recomendações oficiais tendo em
consider
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin