Sylvant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

siltuximab

Mevcut itibaren:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kodu:

L04AC11

INN (International Adı):

siltuximab

Terapötik grubu:

Immunosuppresseurs

Terapötik alanı:

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants

Terapötik endikasyonlar:

Sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'herpèsvirus humain 8 (HHV-8) négatif.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SYLVANT 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
siltuximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT NE
VOUS SOIT ADMINISTRÉ, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que SYLVANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que SYLVANT ne vous
soit administré
3.
Comment SYLVANT est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver SYLVANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SYLVANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE SYLVANT
SYLVANT est un médicament qui contient la substance active
siltuximab.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal (un type de protéine
spécialisée) qui bloque spécifiquement
un antigène (une protéine cible) dans le corps appelé
interleukine-6 (IL-6).
DANS QUEL CAS SYLVANT EST-IL UTILISÉ
SYLVANT est utilisé pour traiter la maladie de Castleman (MC)
multicentrique chez les patients
adultes non infectés par le virus de l'immunodéficience humaine
(VIH) ou l'herpès-virus humain 8
(HHV-8).
La maladie de Castleman multicentrique provoque le développement de
tumeurs bénignes (masses non
cancéreuses) dans les gan
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 100 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 400 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal chimérique (humain-murin)
de type immunoglobuline G1κ
(IgG1κ) produit dans une lignée de cellules d'ovaire de hamster
chinois (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO) par technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Le produit se présente sous forme de poudre blanche lyophilisée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SYLVANT est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints
de la maladie de Castleman
(MC) multicentrique, non infectés par le virus de l'immunodéficience
humaine (VIH) et l'herpès-virus
humain 8 (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré par des professionnels de santé
qualifiés et sous une surveillance
médicale appropriée.
Posologie
La dose recommandée de siltuximab est de 11 mg/kg administr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin