Sylvant

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-07-2023

Aktiv ingrediens:

siltuximab

Tilgjengelig fra:

Recordati Netherlands B.V.

ATC-kode:

L04AC11

INN (International Name):

siltuximab

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppresseurs

Terapeutisk område:

Hyperplasie des ganglions lymphatiques géants

Indikasjoner:

Sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Castleman multicentrique (MCM qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et l'herpèsvirus humain 8 (HHV-8) négatif.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SYLVANT 100 MG POUDRE POUR SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
siltuximab
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT NE
VOUS SOIT ADMINISTRÉ, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que SYLVANT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que SYLVANT ne vous
soit administré
3.
Comment SYLVANT est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver SYLVANT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SYLVANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE SYLVANT
SYLVANT est un médicament qui contient la substance active
siltuximab.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal (un type de protéine
spécialisée) qui bloque spécifiquement
un antigène (une protéine cible) dans le corps appelé
interleukine-6 (IL-6).
DANS QUEL CAS SYLVANT EST-IL UTILISÉ
SYLVANT est utilisé pour traiter la maladie de Castleman (MC)
multicentrique chez les patients
adultes non infectés par le virus de l'immunodéficience humaine
(VIH) ou l'herpès-virus humain 8
(HHV-8).
La maladie de Castleman multicentrique provoque le développement de
tumeurs bénignes (masses non
cancéreuses) dans les gan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SYLVANT 100 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 100 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
SYLVANT 400 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Chaque flacon à usage unique contient 400 mg de siltuximab, poudre
pour solution à diluer pour
perfusion. Après reconstitution, la solution contient 20 mg de
siltuximab par ml.
Le siltuximab est un anticorps monoclonal chimérique (humain-murin)
de type immunoglobuline G1κ
(IgG1κ) produit dans une lignée de cellules d'ovaire de hamster
chinois (
_Chinese Hamster Ovary, _
CHO) par technique de l’ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion (poudre pour solution à
diluer).
Le produit se présente sous forme de poudre blanche lyophilisée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SYLVANT est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints
de la maladie de Castleman
(MC) multicentrique, non infectés par le virus de l'immunodéficience
humaine (VIH) et l'herpès-virus
humain 8 (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré par des professionnels de santé
qualifiés et sous une surveillance
médicale appropriée.
Posologie
La dose recommandée de siltuximab est de 11 mg/kg administr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-07-2023
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Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2018
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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-07-2023
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2018

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