Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

live nõrgenenud Aujeszky haiguse viirus

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AA01

INN (International Adı):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapötik grubu:

Sead

Terapötik alanı:

Immunoloogilised vahendid

Terapötik endikasyonlar:

Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et vältida Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse väliuuringu viiruse. Vaktsineeritud noorte ja emiste järglaste passiivne immuniseerimine, et vähendada Aujeszky haiguse suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse põldviiruse eritumist.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-07

Bilgilendirme broşürü

                                12
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Juhuslik süstimine on ohtlik.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Mitte lasta külmuda.
_ _
12.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
_ _
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD TARNIMISE JA KASUTAMISE OSAS, KUI NEED ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle veterinaarravimi import, omamine, müük, tarnimine ja /või
kasutamine võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE ”HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBRID
EU/2/98/009/001 (1 x 20 ml)
EU/2/98/009/002 (1 x 100 ml)
EU/2/98/009/003 (1 x 200 ml)
EU/2/98/009/004 (10 x 20 ml)
13
EU/2/98/009/005 (10 x 100 ml)
EU/2/98/009/006 (10 x 200 ml)
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot: {number}
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
LÜOFILISAADI KLAASVIAALID (10, 50 VÕI 100 ANNUST
)
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat sigadele
2.
TOIMEAINE(TE) KOGUS
Aujeszky haiguse viirus
≥
10
5,2
CCID
50
.
3.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ANNUSTE ARVU JÄRGI
10 annust
50 annust
100 annust
4.
MANUSTAMISVIIS(ID)
i.m.
5.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
6.
PARTII NUMBER
Lot {number}
7.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast lahustamist kasutada 1 tunni jooksul.
8.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS”
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
15
SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
LAHUSTI KLAASVIAALID (100 VÕI 200 ML
)
1.
VETER
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
Aujeszky haiguse elus nõrgestatud viirus, tüvi NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*annust
*CCID
50
- viiruse tiiter, mis nakatab 50 % inokuleeritud rakukultuuridest.
Lahusti:
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
2,1 mg
Mineraalõli (Marcol 52)
425
µ
l
Manniidmonooleaat (Arlacel A)
46
µ
l
Polüsorbaat 80 (Tween 80)
17
µ
l
ABIAINE:
Tiomersaal
0,15 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsiooni lüofilisaat ja lahusti.
Veterinaarravimi välimus enne manustamiskõlblikuks muutmist:
Lahusti: valge läbipaistmatu vedelik
Lüofilisaat: kreemika värvusega lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 10 nädala vanusest, et
vältida Aujeszky haigusest tingitud
suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vähendada Aujeszky haiguse
viiruse eritumist. Põrsaste passiivne
immuniseerimine emiste/nooremiste vaktsineerimise kaudu, et vähendada
suremust ja Aujeszky
haiguse kliinilisi tunnuseid ning Aujeszky haiguse viiruse eritumist.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Aujeszky haiguse vastased maternaalsed antikehad võivad pärssida
immuunsuse tekkimist.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineeritud emise iga põrsas peab saama piisavas koguses
kolostrumit ja piima.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast preparaadi käsitsemist pesta ja desinfitseerida käed ja
vaktsineerimisriistastik.
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat val
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin