Sutent

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sunitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

L01EX01

INN (International Adı):

sunitinib

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapötik endikasyonlar:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 39

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
SUTENT 12,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 25 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 37,5 MG KAPSUŁKI TWARDE
SUTENT 50 MG KAPSUŁKI TWARDE
sunitynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sutent i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sutent
3.
Jak przyjmować lek Sutent
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sutent
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SUTENT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sutent zawiera jako substancję czynną sunitynib, który jest
inhibitorem kinazy białkowej. Sutent jest
stosowany w leczeniu nowotworów. Hamuje aktywność specjalnej grupy
białek, o których wiadomo,
że uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych.
Sutent jest stosowany w leczeniu następujących rodzajów nowotworów
u osób dorosłych:

nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST,
Gastrointestinal stromal
tumour), rodzaj nowotworów żołądka i jelit, w przypadku gdy
imatynib (inny lek
przeciwnowotworowy) przestał działać lub pacjent nie może go
przyjmować;

rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. MRCC, Metastatic renal cell
carcinoma), rodzaj
nowotworu nerki z przerzutami do innych części ciała;

nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET, Pancreatic
neuroendocrine tumours)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sutent 12,5 mg kapsułki twarde
Sutent 25 mg kapsułki twarde
Sutent 37,5 mg kapsułki twarde
Sutent 50 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
12,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 12,5 mg sunitynibu.
25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 25 mg sunitynibu.
37,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 37,5 mg sunitynibu.
50 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera jabłczan sunitynibu w ilości
odpowiadającej 50 mg sunitynibu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Sutent 12,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z pomarańczowym wieczkiem i pomarańczowym
korpusem, z wykonanymi
białym atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 12.5
mg” na korpusie, zawierające granulki
o barwie od żółtej do pomarańczowej.
Sutent 25 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym
korpusem, z wykonanymi białym
atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 25 mg” na
korpusie, zawierające granulki o barwie
od żółtej do pomarańczowej.
Sutent 37,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z żółtym wieczkiem i żółtym korpusem, z
wykonanymi czarnym atramentem
napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 37.5 mg” na korpusie,
zawierające granulki o barwie od żółtej
do pomarańczowej.
Sutent 50 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe z karmelowym wieczkiem i karmelowym korpusem, z
wykonanymi białym
atramentem napisami „Pfizer” na wieczku i „STN 50 mg” na
korpusie, zawierające granulki o barwie
od żółtej do pomarańczowej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST,
Gastrointestinal stromal tumour)
Sutent jest wskazany w leczeniu nowotworów podści
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin