SUMMIT ULTRA Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Méthocarbamol; Ibuprofène

Mevcut itibaren:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

M03BA53

INN (International Adı):

METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Doz:

500MG; 400MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Méthocarbamol 500MG; Ibuprofène 400MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

18/50

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248961002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2010-12-15

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SUMMIT ULTRA
Caplets de méthocarbamol et d’ibuprofène
Caplets, 500 mg / 400 mg
Analgésique / Relaxant musculaire
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
20 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 229106
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_SUMMIT ULTRA - Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................