SUMMIT ULTRA Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Méthocarbamol; Ibuprofène

Saadav alates:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kood:

M03BA53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

METHOCARBAMOL, COMBINATIONS EXCL PSYCHOLEPTICS

Annus:

500MG; 400MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Méthocarbamol 500MG; Ibuprofène 400MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

18/50

Retsepti tüüp:

En vente libre

Terapeutiline ala:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248961002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2010-12-15

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SUMMIT ULTRA
Caplets de méthocarbamol et d’ibuprofène
Caplets, 500 mg / 400 mg
Analgésique / Relaxant musculaire
PENDOPHARM, division de Pharmascience inc.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision:
20 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 229106
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_SUMMIT ULTRA - Monographie de Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................