SULFADIAZINA DE PLATA 1% CREMA

Ülke: Peru

Dil: İspanyolca

Kaynak: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
28-10-2019

Aktif bileşen:

SULFADIAZINA DE PLATA;

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - LABORATORIO

ATC kodu:

D06BA01

INN (International Adı):

SILVER SULFADIAZINE;

Farmasötik formu:

CREMA

Kompozisyon:

POR DOSIS -

Uygulama yolu:

TOPICA

Paketteki üniteler:

Tubo colapsible de polietileno de baja densidad negro x 50 g con o sin caja de cartón cartulina ,Pote de polietileno alta densid

Reçete türü:

Con receta médica

Tarafından üretildi:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Terapötik grubu:

Sulfadiazina de plata

Ürün özeti:

Presentación: Ref. Exp. N° 24-027021 Tubo colapsible de aluminio blanco x 30 g y 50 g con o sin caja de cartulinaa.

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

2028-01-22

Ürün özellikleri

                                1
PROYECTO DE FICHA TECNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SULFADIAZINA DE PLATA 1%
Crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 gramos de crema contiene
Sulfadiazina de plata 1g
Excpipientes c.s.p.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sulfadiazina de plata
está indicado en adultos , adolescentes, niños, lactantes de 2 a
23
meses
de
edad
para
el
del
tratamiento
y
prevención
de
infecciones
en
quemaduras de segundo y tercer grado. así como en úlceras varicosas
y de
decúbito.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso y
prescripción
adecuados de antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Población pediátrica_
sulfadiazina de plata está contraindicado en prematuros, neonatos y
lactantes de
menos de 2 meses de edad (ver sección 4.3).
Forma de administración
Uso tópico
Inicialmente se debe lavar y limpiar la herida adecuadamente.
Después, con una
espátula estéril o con la mano cubierta con un guante estéril, se
debe aplicar una
capa de 3 mm de espesor sobre la superficie lesionada, cubriéndola
con un vendaje
adecuado.
La gravedad de la infección y el tipo de lesión a tratar
determinarán la frecuencia
de renovación del vendaje, realizándose desde 1-2 veces al día en
quemaduras y
heridas no muy contaminadas, hasta cada 4-6 horas en el caso de
heridas muy
contaminadas.
La duración del tratamiento debe ser individualizada y basarse en la
evaluación
periódica de la herida. El uso debe revisarse después de 2 semanas y
el plan de
manejo debe ajustarse en consecuencia.
En cada cambio de vendaje y reposición del medicamento, se deben
eliminar
primero los restos de la aplicación anterior, lavando cuidadosamente
la herida con
agua hervida tibia o solución salina isotónica.
El tratamiento no debe ser suspendido mientras exista la posibilidad
de infección.
2
En pacientes con insuficiencia renal o hepática se debe administrar
con precaución
(ver sec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun