SUFENTANIL CITRATE INJECTION Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
06-06-2022

Aktif bileşen:

Sufentanil (Citrate de sufentanil)

Mevcut itibaren:

HIKMA CANADA LIMITED

ATC kodu:

N01AH03

INN (International Adı):

SUFENTANIL

Doz:

50MCG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Sufentanil (Citrate de sufentanil) 50MCG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapötik alanı:

OPIATE AGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144821001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2022-06-07

Ürün özellikleri

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
N
INJECTION DE CITRATE DE SUFENTANIL
50 mcg/mL sufentanil
(sous forme de citrate de sufentanil)
Solution aqueuse stérile sans agent de conservation
Pour une utilisation épidurale et intraveineuse
Norme Hikma
Analgésique opioïde
Adjoint à l’anesthésie
NUMÉRO
DE
CONTRÔLE
DE
LA
PRÉSENTATION:
264335
Hikma Canada Limited Date de préparation:
5995 Avebury Road,
Suite 804 6 juin 2022
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
_Citrate de sufentanil injection _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES
MATIÈRE
S
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-06-2022

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