SUFENTANIL CITRATE INJECTION Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sufentanil (Citrate de sufentanil)

Pieejams no:

HIKMA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N01AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SUFENTANIL

Deva:

50MCG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Sufentanil (Citrate de sufentanil) 50MCG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144821001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-06-07

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
N
INJECTION DE CITRATE DE SUFENTANIL
50 mcg/mL sufentanil
(sous forme de citrate de sufentanil)
Solution aqueuse stérile sans agent de conservation
Pour une utilisation épidurale et intraveineuse
Norme Hikma
Analgésique opioïde
Adjoint à l’anesthésie
NUMÉRO
DE
CONTRÔLE
DE
LA
PRÉSENTATION:
264335
Hikma Canada Limited Date de préparation:
5995 Avebury Road,
Suite 804 6 juin 2022
Mississauga, Ontario
L5R 3P9
_Citrate de sufentanil injection _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES
MATIÈRE
S
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ