Stronghold Plus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

selamectin, sarolaner

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QP54AA55

INN (International Adı):

selamectin, sarolaner

Terapötik grubu:

Gatti

Terapötik alanı:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, lattoni Macrociclici, , combinazioni di

Terapötik endikasyonlar:

Per i gatti, o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche e pulci, pidocchi, acari, nematodi gastrointestinali o filaria. Il medicinale veterinario è indicato esclusivamente quando l'uso contro le zecche e uno o più altri parassiti bersaglio sono indicati allo stesso tempo.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-08

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG SOLUZIONE PER SPOT-ON PER GATTI >5–10 KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg soluzione per spot-on per gatti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg soluzione per spot-on per gatti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg soluzione per spot-on per gatti >5–10 kg
selamectina/sarolaner
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose unitaria (pipetta) dispensa:
PRINCIPI ATTIVI:
Stronghold Plus
soluzione per spot-on
Volume totale della
dose unitaria (ml)
selamectina
(mg)
sarolaner
(mg)
Gatti ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatti >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatti >5–10 kg
1
60
10
ECCIPIENTI:
Butilidrossitoluene 0,2 mg/ml.
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INDICAZIONE(I)
Per i gatti con, o a rischio di, infestazioni parassitarie miste da
zecche e pulci, pidocchi, acari,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente quando l'impiego contro le zecche e uno o più degli
altri parassiti target è indicato allo
stesso tempo.
ECTOPARASSITI:
-
Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides _
spp.). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove
infestazioni per 5 settimane. Il prodotto uccide le pulci adulte prima
che depositino le uova per 5
21
settimane. Grazie alla sua attività ovicida e lar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg soluzione per spot-on per gatti ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg soluzione per spot-on per gatti >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg soluzione per spot-on per gatti >5–10 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose unitaria (pipetta) dispensa:
PRINCIPI ATTIVI:
Stronghold Plus
soluzione per spot-on
Contenuto della
pipetta (ml)
selamectina
(mg)
sarolaner
(mg)
Gatti ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Gatti >2,5–5 kg
0,5
30
5
Gatti >5–10 kg
1
60
10
ECCIPIENTI:
Butilidrossitoluene 0,2 mg/ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione limpida da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per i gatti con, o a rischio di, infestazioni parassitarie miste da
zecche e pulci, pidocchi, acari,
nematodi gastrointestinali o filaria cardiopolmonare. Il medicinale
veterinario è indicato
esclusivamente quando l'impiego contro le zecche e uno o più degli
altri parassiti target è indicato allo
stesso tempo.
ECTOPARASSITI:
-
Per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides _
spp.). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove
infestazioni per 5 settimane. Il prodotto uccide le pulci adulte prima
che depositino le uova per 5
settimane. Grazie alla sua attività ovicida e larvicida, il
medicinale veterinario può essere di
aiuto nel controllo delle preesistenti infestazioni ambientali da
pulci nelle aree in cui l’animale
ha accesso.
-
Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di
trattamento per la dermatite
allergica da pulci (DAP).
-
Per il trattamento delle infestazioni da zecche. Il medicinale
veterinario ha una attività acaricida
immediata e persistente per 5 settimane nei confronti di
_Ixodes ricinu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin