Strensiq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

asfotase alfa

Mevcut itibaren:

Alexion Europe SAS

ATC kodu:

A16AB

INN (International Adı):

asfotase alfa

Terapötik grubu:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapötik alanı:

Hypophosphatasia

Terapötik endikasyonlar:

Strensiq is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with paediatric-onset hypophosphatasia to treat the bone manifestations of the disease.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
(12 MG/0.3 ML 18 MG/0.45 ML 28 MG/0.7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Strensiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Strensiq
3.
How to use Strensiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Strensiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT STRENSIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS STRENSIQ
Strensiq is a medicine used to treat the inherited disease
hypophosphatasia that started in childhood. It
contains the active substance asfotase alfa.
WHAT IS HYPOPHOSPHATASIA
Patients with hypophosphatasia have low levels of an enzyme called
alkaline phosphatase that is
important for various body functions, including the proper hardening
of bones and teeth. Patients have
problems with bone growth and strength, which can lead to broken
bones, bone pain, and difficulty
walking, as well as difficulties with breathing and a risk of seizures
(fits).
WHAT IS STRENSIQ USED FOR
The active substance in Strensiq can replace the missing enzyme
(alkaline phosphatase) in
hypophosphatasia. It is used for long-term enzyme replacement
treatment to manage symptoms.
WHAT BENEFITS OF STRENSIQ HAVE 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Strensiq 40 mg/ml solution for injection
Strensiq 100 mg/ml solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Strensiq 40 mg/ml solution for injection
Each ml of solution contains 40 mg of asfotase alfa*.
Each vial contains 0.3 ml solution and 12 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 0.45 ml solution and 18 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 0.7 ml solution and 28 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 1.0 ml solution and 40 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solution for injection
Each ml of solution contains 100 mg of asfotase alfa*.
Each vial contains 0.8 ml solution and 80 mg of asfotase alfa (100
mg/ml).
* produced by recombinant DNA technology using mammalian Chinese
Hamster Ovary (CHO) cell
culture.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, slightly opalescent or opalescent, colourless to slightly
yellow, aqueous solution; pH 7.4. A few
small translucent or white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Strensiq is indicated for long-term enzyme replacement therapy in
patients with paediatric-onset
hypophosphatasia to treat the bone manifestations of the disease (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated by a physician experienced in the
management of patients with
metabolic or bone disorders.
3
Posology
Recommended dosage regimen of asfotase alfa is 2 mg/kg of body weight
administered
subcutaneously three times per week, or a dosage regimen of 1 mg/kg of
body weight administered
subcutaneously six times per week.
Maximum recommended dose of asfotas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin