Strensiq

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2018

Aktivna sestavina:

asfotase alfa

Dostopno od:

Alexion Europe SAS

Koda artikla:

A16AB

INN (mednarodno ime):

asfotase alfa

Terapevtska skupina:

Other alimentary tract and metabolism products,

Terapevtsko območje:

Hypophosphatasia

Terapevtske indikacije:

Strensiq is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with paediatric-onset hypophosphatasia to treat the bone manifestations of the disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
(12 MG/0.3 ML 18 MG/0.45 ML 28 MG/0.7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Strensiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Strensiq
3.
How to use Strensiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Strensiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT STRENSIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IS STRENSIQ
Strensiq is a medicine used to treat the inherited disease
hypophosphatasia that started in childhood. It
contains the active substance asfotase alfa.
WHAT IS HYPOPHOSPHATASIA
Patients with hypophosphatasia have low levels of an enzyme called
alkaline phosphatase that is
important for various body functions, including the proper hardening
of bones and teeth. Patients have
problems with bone growth and strength, which can lead to broken
bones, bone pain, and difficulty
walking, as well as difficulties with breathing and a risk of seizures
(fits).
WHAT IS STRENSIQ USED FOR
The active substance in Strensiq can replace the missing enzyme
(alkaline phosphatase) in
hypophosphatasia. It is used for long-term enzyme replacement
treatment to manage symptoms.
WHAT BENEFITS OF STRENSIQ HAVE 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Strensiq 40 mg/ml solution for injection
Strensiq 100 mg/ml solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Strensiq 40 mg/ml solution for injection
Each ml of solution contains 40 mg of asfotase alfa*.
Each vial contains 0.3 ml solution and 12 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 0.45 ml solution and 18 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 0.7 ml solution and 28 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Each vial contains 1.0 ml solution and 40 mg of asfotase alfa (40
mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solution for injection
Each ml of solution contains 100 mg of asfotase alfa*.
Each vial contains 0.8 ml solution and 80 mg of asfotase alfa (100
mg/ml).
* produced by recombinant DNA technology using mammalian Chinese
Hamster Ovary (CHO) cell
culture.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, slightly opalescent or opalescent, colourless to slightly
yellow, aqueous solution; pH 7.4. A few
small translucent or white particles may be present.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Strensiq is indicated for long-term enzyme replacement therapy in
patients with paediatric-onset
hypophosphatasia to treat the bone manifestations of the disease (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated by a physician experienced in the
management of patients with
metabolic or bone disorders.
3
Posology
Recommended dosage regimen of asfotase alfa is 2 mg/kg of body weight
administered
subcutaneously three times per week, or a dosage regimen of 1 mg/kg of
body weight administered
subcutaneously six times per week.
Maximum recommended dose of asfotas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov