Stalevo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levodopa, carbidopa, entacapona

Mevcut itibaren:

Orion Corporation

ATC kodu:

N04BA03

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapötik grubu:

Medicamente anti-Parkinson

Terapötik alanı:

Boala Parkinson

Terapötik endikasyonlar:

Stalevo este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala Parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor de tratament.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2003-10-17

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PROSPECTUL
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
levodopa/carbidopa/entacaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CON
ț
INE INFORMA
ț
II IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifesta
ț
i orice reacţii adverse adresa
ț
i-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului .
Acestea includ orice posibile reac
ț
ii adverse nemen
ț
ionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSI
ț
I ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Stalevo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să
ș
ti
ț
i înainte să luaţi Stalevo
3.
Cum să luaţi Stalevo
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Stalevo
6.
Con
ț
inutul ambalajului
ș
i alte informa
ț
ii
1.
CE ESTE STALEVO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Stalevo conţine trei substanţe active (levodopa, carbidopa şi
entacaponă) în interiorul unui comprimat
filmat. Stalevo este utilizat pentru tratarea bolii Parkinson.
Boala Parkinson este cauzată de nivelurile scăzute, în creier, ale
unei substanţe numite dopamină.
Levodopa creşte cantitatea de dopamină şi, în acest fel, reduce
simptomele bolii Parkinson. Carbidopa
şi entacapona îmbunătăţesc efectele antiparkinsoniene ale
levodopa.
_2._
CE TREBUIE SĂ
ș
TI
ț
I ÎNAINTE SĂ LUAŢI STALEVO
NU LUAŢI STALEVO DACĂ:
-
sunteţi alergic la levodopa, carbidopa sau entacaponă sau la oricare
dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
-
aveţi glaucom cu unghi închis (o boală a ochiului)
-
aveţi o tumoră a glandei suprarenale
-
luaţi anumite medicamente pentru tratarea depres
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimate filmate
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 50 mg, carbidopa 12,5 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,2 mg.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 75 mg, carbidopa 18,75 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,4 mg.
100 mg/25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 100 mg, carbidopa 25 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 125 mg, carbidopa 31,25 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,6 mg.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 150 mg, carbidopa 37,5 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipiení cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,9 mg
și 2,6 mg sodiu ca constituent al
unui excipient .
175 mg/43,75 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 175 mg, carbidopa 43,75 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 1,89
mg.
200 mg/50 mg/200 mg
Fiecare comprimat conţine levodopa 200 mg, carbidopa 50 mg şi
entacaponă 200 mg .
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine zahăr 2,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
3
50 mg/12,5 mg/200 mg
Comprimate filmate, neprevăzute cu linie mediană, rotunde, convexe,
de culoare maroniu-roşietică
sau gri-roşietică, inscripţionate cu textu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2023

Belge geçmişini görüntüleyin