SOLU-MEDROL Trousse

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)

Mevcut itibaren:

PFIZER CANADA ULC

ATC kodu:

H02AB04

INN (International Adı):

METHYLPREDNISOLONE

Doz:

500MG

Farmasötik formu:

Trousse

Kompozisyon:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 500MG

Uygulama yolu:

Intramusculaire

Paketteki üniteler:

5X4ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ADRENALS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290005; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-15

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE
Pr
SOLU-MEDROL
MD
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile
Fioles de 500 mg et 1 g
Pr
SOLU-MEDROL
MD ACT-O-VIAL
MD
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile et diluant
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, avec agent de conservation
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, sans agent de conservation
Glucocorticoïde
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de rédaction :
23 septembre 2003
Date de révision :
11 février 2015
N
o
de contrôle : 178081
M.D. de Pfizer Enterprises, SARL
Pfizer Canada inc., licencié
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié

Pfizer Canada inc. 2014
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_Monographie de SOLU-MEDROL (succinate sodique de méthylprednisolone)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT