SOLU-MEDROL Trousse

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)

Disponível em:

PFIZER CANADA ULC

Código ATC:

H02AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

METHYLPREDNISOLONE

Dosagem:

500MG

Forma farmacêutica:

Trousse

Composição:

Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 500MG

Via de administração:

Intramusculaire

Unidades em pacote:

5X4ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ADRENALS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290005; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2015-09-15

Características técnicas

MONOGRAPHIE
Pr
SOLU-MEDROL
MD
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile
Fioles de 500 mg et 1 g
Pr
SOLU-MEDROL
MD ACT-O-VIAL
MD
Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection, USP
Poudre stérile et diluant
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, avec agent de conservation
Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg et 1 g, sans agent de conservation
Glucocorticoïde
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de rédaction :
23 septembre 2003
Date de révision :
11 février 2015
N
o
de contrôle : 178081
M.D. de Pfizer Enterprises, SARL
Pfizer Canada inc., licencié
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié

Pfizer Canada inc. 2014
_ _
_Monographie de SOLU-MEDROL (succinate sodique de méthylprednisolone)
_
_Page 2 de 46_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................21
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................27
SURDOSAGE....................................................................................................................30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................31
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................33
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT