Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 100/1000 mg Compresse a Rilascio modificati

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

sitagliptinum, metformini hydrochloridum

Mevcut itibaren:

Mepha Pharma AG

ATC kodu:

A10BD07

INN (International Adı):

sitagliptinum, metformini hydrochloridum

Farmasötik formu:

Compresse a Rilascio modificati

Kompozisyon:

sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, hypromellosum, magnesii stearas, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.427 mg.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Il diabete mellito di Tipo 2

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

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Informazione destinata ai pazienti
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato
Che cos'è Sitagliptin-Metformin-Mepha retard e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere/usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard?
Si può assumere/usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard durante la
gravidanza o l'allattamento?
Come usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard?
Quali effetti collaterali può avere Sitagliptin-Metformin-Mepha
retard?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Sitagliptin-Metformin-Mepha retard?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Quali confezioni
sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato
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Che cos'è Sitagliptin-Metformin-Mepha retard e quando si usa?
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard è una compressa a rilascio
modificato che contiene due principi attivi, il
sitagliptin e la metformina cloridrato. Il sitagliptin appartiene a
una classe di med

Ürün özellikleri

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Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato
Mepha Pharma AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Sitagliptin come sitagliptin cloridrato monoidrato, metformina
cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Ipromellosa, magnesio stearato, calcio fosfato dibasico, cellulosa
microcristallina, sodio stearilfumarato,
croscarmellosa sodica (E468).
Film di rivestimento per la compressa da 50/500 mg e da 100/1000 mg:
Alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 4000, talco,
ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro
rosso (E172).
Film di rivestimento per la compressa da 50/1000 mg:
Alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 4000, talco.
Ogni compressa a rilascio modificato da 50/500 mg e 50/1000 mg
contiene 2,15 mg di sodio.
Ogni compressa a rilascio modificato da 100/1000 mg contiene 1,43 mg
di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compressa a rilascio modificato con 50 mg di sitagliptin come
sitagliptin cloridrato monoidrato e 500 mg di
metformina cloridrato a rilascio prolungato
(Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50 mg/500 mg), 1000 mg di
metformina cloridrato a rilascio prolungato
(Sitagliptin-Metformin-Mepha r