국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
sitagliptinum, metformini hydrochloridum
Mepha Pharma AG
A10BD07
sitagliptinum, metformini hydrochloridum
Compresse a Rilascio modificati
sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, hypromellosum, magnesii stearas, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.427 mg.
B
Synthetika
Il diabete mellito di Tipo 2
zugelassen
1970-01-01
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato Che cos'è Sitagliptin-Metformin-Mepha retard e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere/usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Si può assumere/usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Quali effetti collaterali può avere Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Sitagliptin-Metformin-Mepha retard? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato DE FR Mepha Pharma AG Che cos'è Sitagliptin-Metformin-Mepha retard e quando si usa? Sitagliptin-Metformin-Mepha retard è una compressa a rilascio modificato che contiene due principi attivi, il sitagliptin e la metformina cloridrato. Il sitagliptin appartiene a una classe di med 전체 문서 읽기
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Sitagliptin-Metformin-Mepha retard, compresse a rilascio modificato Mepha Pharma AG Composizione DE FR Principi attivi Sitagliptin come sitagliptin cloridrato monoidrato, metformina cloridrato. Sostanze ausiliarie Ipromellosa, magnesio stearato, calcio fosfato dibasico, cellulosa microcristallina, sodio stearilfumarato, croscarmellosa sodica (E468). Film di rivestimento per la compressa da 50/500 mg e da 100/1000 mg: Alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 4000, talco, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). Film di rivestimento per la compressa da 50/1000 mg: Alcol polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 4000, talco. Ogni compressa a rilascio modificato da 50/500 mg e 50/1000 mg contiene 2,15 mg di sodio. Ogni compressa a rilascio modificato da 100/1000 mg contiene 1,43 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compressa a rilascio modificato con 50 mg di sitagliptin come sitagliptin cloridrato monoidrato e 500 mg di metformina cloridrato a rilascio prolungato (Sitagliptin-Metformin-Mepha retard 50 mg/500 mg), 1000 mg di metformina cloridrato a rilascio prolungato (Sitagliptin-Metformin-Mepha r 전체 문서 읽기