Silgard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

el virus del papiloma humano tipo 6 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 11 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 16 de la proteína L1, virus del papiloma humano tipo 18 de la proteína L1

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kodu:

J07BM01

INN (International Adı):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapötik grubu:

Vacunas

Terapötik alanı:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Silgard es una vacuna para su uso desde la edad de 9 años para la prevención de:lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales), premalignas anal lesiones, los cánceres de cuello uterino y cáncer de ano relacionados causalmente con ciertos oncogénicos del virus del Papiloma Humano (VPH) tipos;las verrugas genitales (condiloma acuminata) causalmente relacionadas con determinados tipos de VPH. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 para obtener información importante sobre los datos que respaldan esta indicación. El uso de Silgard debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PROSPECTO
(VIAL)
Medicamento con autorización anulada
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SILGARD, SUSPENSIÓN INYECTABLE
vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 6, 11, 16, 18]
(Recombinante, adsorbida)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO/A SEA
VACUNADO
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Silgard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de recibir Silgard
3.
Cómo se administra Silgard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silgard
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILGARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Silgard es una vacuna. La vacunación con Silgard está indicada para
proteger frente a enfermedades
causadas por los tipos 6, 11, 16 y 18 del Virus del Papiloma Humano
(VPH).
Estas enfermedades incluyen lesiones precancerosas de los genitales
femeninos (cuello de útero,
vulva y vagina); lesiones precancerosas del ano y verrugas genitales
en hombres y mujeres; cáncer
anal y cervical. Los tipos 16 y 18 del VPH son responsables de
aproximadamente el 70% de los casos
de cáncer de cuello de útero; del 75-80% de los casos de cáncer
anal; del 70% de las lesiones
precancerosas de vulva y vagina relacionadas con el VPH; del 75% de
las lesiones precancerosas del
ano relacionadas con el VPH. Los tipos 6 y 11 del VPH son responsables
de aproximadamente el 90%
de los casos de verrugas genitales.
Silgard está indicada para prevenir estas enfermedades. La vacuna no
se utiliza para tratar las
enfermedades relacionadas con el VPH. Silgard no tiene ningún efecto
en individuos que ya tienen
una infección persistente o enfermedad asociada a cualquiera de los
tipos del VPH de la vacuna. Sin
embargo, en individuos que y
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silgard, suspensión inyectable.
Silgard, suspensión inyectable en jeringa precargada.
Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano [Tipos 6, 11, 16, 18]
(Recombinante, adsorbida).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dosis (0,5 ml) contiene aproximadamente:
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 6
2,3
20 microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 11
2,3
40 microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 16
2,3
40 microgramos
Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano
1
Tipo 18
2,3
20 microgramos
1
Virus del Papiloma Humano = VPH
2
Proteína L1 en forma de partículas similares al virus producidas en
células de levadura
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (Cepa 1895)) por tecnología
del ADN recombinante.
3
Adsorbida en hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo como adyuvante
(0,225 miligramos de Al).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Silgard, suspensión inyectable.
Silgard, suspensión inyectable en jeringa precargada.
Antes de agitar, Silgard puede aparecer como un líquido transparente
con un precipitado blanco.
Después de agitar vigorosamente, es un líquido blanco y turbio.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Silgard es una vacuna indicada a partir de los 9 años de edad para la
prevención de:
-
lesiones genitales precancerosas (cervicales, vulvares y vaginales),
lesiones anales
precancerosas, cáncer cervical y cáncer anal relacionados
causalmente con ciertos tipos
oncogénicos del Virus del Papiloma Humano (VPH);
-
verrugas genitales (condiloma acuminata) relacionadas causalmente con
tipos específicos del
VPH.
Ver secciones 4.4 y 5.1 para consultar información importante sobre
los datos que dan soporte a esta
indicación.
Silgard debe usarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
Medicamento con autorización anulada
3
4.2
POSOLOGÍA Y
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-04-2019

Belge geçmişini görüntüleyin