Sildenafil ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Ratiopharm GmbH

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiczne

Terapötik alanı:

Zaburzenia erekcji

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Aby syldenafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Sildenafil ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Lek Sildenafil ratiopharm zawiera substancję czynną - syldenafil,
który należy do grupy leków
zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Ten lek umożliwia
utrzymanie erekcji przez
czas wystarczający do odbycia stosunku płciowego. Jego działanie
polega na zahamowaniu działania
naturalnych substancji obecnych w organizmie pacjenta, które
powodują zanik wzwodu. Lek
Sildenafil ratiopharm działa tylko w połączeniu z pobudzeniem
seksualnym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Lek Sildenafil ratiopharm stosuje się w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, czyli
impotencji. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia, wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDENAFIL RATIOP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią
i linią podziału z jednej strony.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią
i linią podziału z jednej strony.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil ratiopharm jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania syldenafilu niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie_
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji leku, dawkę można
zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana
dawka wynosi 100 mg. Nie
zaleca się stosowania leku częście
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin