Sildenafil ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2022

Ingredient activ:

sildenafil

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologiczne

Zonă Terapeutică:

Zaburzenia erekcji

Indicații terapeutice:

Leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. Aby syldenafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-12-23

Prospect

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Sildenafil ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Sildenafil ratiopharm
3.
Jak przyjmować lek Sildenafil ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sildenafil ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILDENAFIL RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Lek Sildenafil ratiopharm zawiera substancję czynną - syldenafil,
który należy do grupy leków
zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Ten lek umożliwia
utrzymanie erekcji przez
czas wystarczający do odbycia stosunku płciowego. Jego działanie
polega na zahamowaniu działania
naturalnych substancji obecnych w organizmie pacjenta, które
powodują zanik wzwodu. Lek
Sildenafil ratiopharm działa tylko w połączeniu z pobudzeniem
seksualnym.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SILDENAFIL RATIOPHARM
Lek Sildenafil ratiopharm stosuje się w leczeniu zaburzeń wzwodu u
dorosłych mężczyzn, czyli
impotencji. Jest to niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
prącia, wystarczającej do odbycia
stosunku płciowego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU SILDENAFIL RATIOP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg syldenafilu w postaci
syldenafilu cytrynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią
i linią podziału z jednej strony.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletki powlekane
Biała lub prawie biała, podłużna tabletka powlekana z krawędzią
i linią podziału z jednej strony.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Sildenafil ratiopharm jest wskazany do stosowania u
dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania
erekcji prącia wystarczającej do
odbycia stosunku płciowego.
W celu skutecznego działania syldenafilu niezbędna jest stymulacja
seksualna.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_Dawkowanie_
_Stosowanie u dorosłych _
Zalecana dawka to 50 mg syldenafilu przyjmowane, w zależności od
potrzeb, około godzinę przed
planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i
tolerancji leku, dawkę można
zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana
dawka wynosi 100 mg. Nie
zaleca się stosowania leku częście
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2022
Prospect Prospect islandeză 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2022
Prospect Prospect croată 24-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor