Sildenafil ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildénafil

Mevcut itibaren:

Ratiopharm GmbH

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiques

Terapötik alanı:

Dysfonction érectile

Terapötik endikasyonlar:

Traitement des hommes atteints de dysfonction érectile, qui est l'incapacité d'atteindre ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une performance sexuelle satisfaisante. Pour que le sildénafil soit efficace, une stimulation sexuelle est nécessaire.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-23

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien .
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sildenafil ratiopharm et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sildenafil ratiopharm
3.
Comment prendre Sildenafil ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sildenafil ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SILDENAFIL RATIOPHARM ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
?
QU’EST-CE QUE SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm contient du sildénafil, un principe actif qui
appartient à un groupe de
médicaments appelés les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type
5 (PDE5). Ce médicament permet
d’obtenir une érection qui dure suffisamment longtemps pour obtenir
un rapport sexuel complet
satisfaisant. Ce médicament réduit l’action du produit chimique
naturel présent dans votre corps qui
fait disparaître l’érection. Sildenafil ratiopharm agit uniquement
si vous êtes sexuellement stimulé.
DANS QUEL CAS SILDENAFIL RATIOPHARM EST-IL UTILISE
Sildenafil ratiopharm est un traitement destiné aux hommes adultes
souffrant de troubles de l’érection,
parfois appelés impuissance. Ce trouble se produit lorsqu’un homme
ne peut pas obtenir
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 25 mg de sildénafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 50 mg de sildénafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient du citrate de sildénafil
correspondant à 100 mg de sildénafil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sildenafil ratiopharm 25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés.
Sildenafil ratiopharm 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés, avec une barre de cassure sur une
face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Sildenafil ratiopharm 100 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, oblong, à bords
biseautés, avec une barre de cassure sur une
face. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sildenafil ratiopharm est indiqué chez les hommes adultes présentant
des troubles de l’érection, ce qui
correspond à l'incapacité d'obtenir ou de maintenir une érection du
pénis suffisante pour une activité
sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le sildénafil soit
efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie_
_Utilisation chez les adultes_
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins,
environ une heure avant toute activité
sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose
peut être port
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin