Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sevoflurane

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodu:

QN01AB08

INN (International Adı):

sevoflurane

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anestēzijas, vispārējās

Terapötik endikasyonlar:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOHALE INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM, 100% V/V
SEVOFLURANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ĪRIJA.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
_sevoflurane _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns 100% v/v.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatētaģenētiska predispozīcija uz
ļaundabīgo hipertermiju vai ir aizdomas
par šādu predispozīciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ziņotspar hipotensiju, paātrinātu elpošanu, muskuļu
saspringumu, uzbudinājumu, elpošanas
apstāšanos, muskuļu fascikulācijām un vemšanu, pamatojoties uz
blakusparādību ziņojumu datiem
pēcreģistrācijas periodā.
Sevoflurāna lietošanas laikā bieži tika novērota no devas
atkarīga respiratora depresija, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā cieši novērot elpošanu un
attiecīgi pielāgot ieelpoto sevoflurāna
koncentrācija.
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz blakusparādību ziņojumu datiem pēcreģistrācijas
periodā, ļoti reti ziņots par kāju
peldēšanas kustībām, rīstīšanos, siekalošanos, cianozi,
priekšlaicīgām ventrikulārām kontrakcijām un
izteiktu kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspartāta aminotransferāzes (ASAT), ala
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Sevoflurāns
100% v/v.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta
ģenētiska predispozīcija uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu predispozīciju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmās, kas
paredz gāzu atkārtotu ieelpošanu,
Sevohale nedrīkst laist cauri nātrija kaļķiem vai bārija
hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot, piemēram, pēc tam, kad caur CO
2
absorbenta
trauku ilgstoši ir plūdusi sausa gāze. Retos gadījumos, lietojot
izžuvušu CO
2
absorbentu kopā ar
sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Sagaidāmā anestēzijas dziļuma neparasta samazināšanās,
salīdzinot ar iztvaikotāja iestatījumu, varētu
norādīt uz CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu.
Ja ir aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları