Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

sevoflurane

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anestēzijas, vispārējās

Therapeutic indications:

Anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2016-06-21

Patient Information leaflet

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEVOHALE INHALĀCIJAS TVAIKI, ŠĶIDRUMS SUŅIEM UN KAĶIEM, 100% V/V
SEVOFLURANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Ražošanas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ĪRIJA.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
_sevoflurane _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Sevoflurāns 100% v/v.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem.
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatētaģenētiska predispozīcija uz
ļaundabīgo hipertermiju vai ir aizdomas
par šādu predispozīciju.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ziņotspar hipotensiju, paātrinātu elpošanu, muskuļu
saspringumu, uzbudinājumu, elpošanas
apstāšanos, muskuļu fascikulācijām un vemšanu, pamatojoties uz
blakusparādību ziņojumu datiem
pēcreģistrācijas periodā.
Sevoflurāna lietošanas laikā bieži tika novērota no devas
atkarīga respiratora depresija, tāpēc
sevoflurāna anestēzijas laikā cieši novērot elpošanu un
attiecīgi pielāgot ieelpoto sevoflurāna
koncentrācija.
Sevoflurāna anestēzijas laikā bieži tiek novērota anestēzijas
izraisīta bradikardija. To var novērst,
izmantojot antiholīnerģiskus līdzekļus.
Pamatojoties uz blakusparādību ziņojumu datiem pēcreģistrācijas
periodā, ļoti reti ziņots par kāju
peldēšanas kustībām, rīstīšanos, siekalošanos, cianozi,
priekšlaicīgām ventrikulārām kontrakcijām un
izteiktu kardiopulmonālu nomākumu.
Suņiem, lietojot sevoflurānu, tāpat kā citus halogenētos
anestēzijas līdzekļus, var rasties pārejoša
aspartāta aminotransferāzes (ASAT), ala
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sevohale 100% v/v inhalācijas tvaiki, šķidrums suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Sevoflurāns
100% v/v.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas tvaiki, šķidrums.
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Anestēzijas indukcijai un uzturēšanai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
sevoflurānu vai citiem halogenētiem
anestēzijas līdzekļiem. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta
ģenētiska predispozīcija uz ļaundabīgo
hipertermiju vai ir aizdomas par šādu predispozīciju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Halogenētie gaistošie anestēzijas līdzekļi var reaģēt ar
oglekļa dioksīda (CO
2
) absorbentiem, veidojot
oglekļa monoksīdu (CO), kā rezultātā dažiem suņiem var
paaugstināties karboksihemoglobīna līmenis.
Lai samazinātu šo reakciju inhalācijas anestēzijas sistēmās, kas
paredz gāzu atkārtotu ieelpošanu,
Sevohale nedrīkst laist cauri nātrija kaļķiem vai bārija
hidroksīdam, kas ir izžuvuši.
Eksotermiskā reakcija, kas notiek starp inhalācijas līdzekļiem
(ieskaitot sevoflurānu) un CO
2
absorbentiem pastiprinās, CO
2
absorbentam izžūstot, piemēram, pēc tam, kad caur CO
2
absorbenta
trauku ilgstoši ir plūdusi sausa gāze. Retos gadījumos, lietojot
izžuvušu CO
2
absorbentu kopā ar
sevoflurānu, ir konstatēta anestēzijas iekārtas pārmērīga
sakaršana, kūpēšana un/vai uzliesmošana.
Sagaidāmā anestēzijas dziļuma neparasta samazināšanās,
salīdzinot ar iztvaikotāja iestatījumu, varētu
norādīt uz CO
2
absorbenta trauka pārmērīgu sakaršanu.
Ja ir aizdomas, ka CO
2
absorbents varētu būt izžuvis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-06-2018

Search alerts related to this product