Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nicergoline
SANOFI AVENTIS FRANCE
nicergoline
10 mg
gélule
composition pour une gélule > nicergoline : 10 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Liste II
liste II
VASODILATATEUR PERIPHERIQUE
335 638-7 ou 34009 335 638 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/05/2013;557 978-9 ou 34009 557 978 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999;337 257-0 ou 34009 337 257 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) de 90 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/04/2013;
Retirée
1992-10-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 Dénomination du médicament SERMION 10 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SERMION 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SERMION 10 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE SERMION 10 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SERMION 10 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SERMION 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (C: système cardio-vasculaire) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au vieillissement, · en traitement d'appoint de l'artérite des membres inférieurs (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche), · dans les troubles visuels d'origine circulatoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SERMION 10 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS SERMION 10 MG, GÉLULE DANS LE CAS SUIVANT: · antécédent d'allergie à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/09/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SERMION 10 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nicergoline ........................................................................................................................................ 10 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences). · Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2). N.B.: cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche. · Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 3 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas. Les gélules sont à avaler avec un demi-verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante: Hypersensibilité à la nicergoline ou aux autres constituants de la gélule. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des Belgenin tamamını okuyun