Segluromet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BD23

INN (International Adı):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SEGLUROMET 2,5
MG/850
MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1000 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1000 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ertugliflozina/cloridrato
de metformina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter
necessidade
de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá
-
lo a outros. O medicamento pode
ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis
não indicados
neste folheto
, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é
Segluromet
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar
Segluromet
3.
Como tomar
Segluromet
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar
Segluromet
6.
Conteúdo da
embalagem
e outras
informações
1.
O QUE É
SEGLUROMET E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É
SEGLUROMET
Segluromet contém duas substâncias ativas,
ertugliflozina
e
metformina.
Cada uma delas pertence a
um grupo de
medicamentos
chamados
“antidiabéticos
orais”.
Estes
medicamentos
são ingeridos para
tratar a diabetes.
•
A
ertugliflozina
pertence a um grupo de
medicamentos
chamados inibidores do
cotransportador
de sódio-glicose 2 (SGLT2).
•
A metformina pertence a um grupo de
medicamentos
chamados biguanidas.
PARA QUE É UTILIZADO
SEGLUROMET
•
Segluromet diminui os níveis de açúcar no sangue em doentes adultos
(com 18 anos de idade ou
mais) com diabetes tipo 2.
•
Pode também ajudar a prevenir
insuficiência
cardíaca em doentes com diabetes tipo 2.
•
Segluromet pode ser utilizado em vez de 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Segluromet 2,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Segluromet 2,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
Segluromet 7,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Segluromet 7,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Segluromet 2,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 2,5 mg de
ertugliflozina
e 850 mg de cloridrato de
metformina.
Segluromet 2,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 2,5 mg de
ertugliflozina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina.
Segluromet 7,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 7,5 mg de
ertugliflozina
e 850 mg de cloridrato de
metformina.
Segluromet 7,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 7,5 mg de
ertugliflozina
e 1000 mg de cloridrato de
metformina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
(comprimido)
Segluromet 2,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimido revestido por película, bege, de 18 x 10 mm, oval, gravado
com
“2
.
5/850”
numa das
faces e liso na outra face.
Segluromet 2,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
oval, gravado com
“2
.
5/1000”
numa das faces e liso na outra face.
Segluromet 7,5 mg/850 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimido revestido por película, castanho-escuro, de 18 x 10 mm,
oval, gravado com
“7
.
5/850”
numa das faces e liso na outra face.
Segluromet 7,5 mg/1000 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimido revestido por película, vermelho, de 19,1 x 10,6 mm,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2022

Belge geçmişini görüntüleyin