Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - ретигабин - епилепсия - Противоэпилептические средства, - trobalt е посочено като комбинирана лечение на наркотици резистентни частично Начало припадъци, с или без вторична генерализация при пациенти на възраст 18 години или повече с епилепсия, където други подходящи лекарствени комбинации се оказаха недостатъчни или не са били понася.

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - децитабин - Левкемия, миелоид - Антинеопластични средства - Лечение на възрастни пациенти с новодиагностицираните de novo или вторична остра миелоидна левкемия (aml) според класификацията на Световната здравна организация (СЗО), които не са кандидатки за стандартен индукционна химиотерапия.

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - Левкемия, миелоид - Антинеопластични средства - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - Левкемия, лимфоцитна, хронична, В-клетка - Антинеопластични средства - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Bulgaristan - Bulgarca - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Тиагабин - 5 mg film - coated tablets

Bulgaristan - Bulgarca - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Тиагабин - 10 mg film - coated tablets

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - Мокро дегенерация на макулата - Офталмологични - beovu е показан при възрастни за лечение на неоваскулярной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (amd).

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - биматопрост, Тимолол - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Офталмологични - Намаляване на вътреочното налягане при пациенти с глаукома с отворен ъгъл или очна хипертензия, които не са достатъчно отговорни за локални бета-блокери или простагландинови аналози.

Avrupa Birliği - Bulgarca - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - пегаптаниб - Мокро дегенерация на макулата - Офталмологични - macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (amd).

Bulgaristan - Bulgarca - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Карбарил технически 98 % - спрей за кожа, разтвор - 2 g/100 ml - кучета