İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - mieloide acuta leucemia - biotechnologika

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - mylotarg è indicato per la terapia di combinazione con daunorubicina (dnr) e citarabina (arac) per il trattamento di pazienti in età 15 anni e oltre precedentemente non trattati, de novo cd33-positivo leucemia mieloide acuta (aml), ad eccezione di leucemia promielocitica acuta (apl).

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - ri-trattamento di induzione di cd33-positivi pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima recidiva, che non sono candidati per altro per la cpu re-induzione regimi di chemioterapia (e. alte dosi di ara-c) e soddisfare almeno uno dei seguenti criteri: durata della prima remissione 60 anni.

İsviçre - İtalyanca - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - soluzione per infusione - alemtuzumabum 12 mg, dinatrii edetas, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml corresp. natrium 4.26 mg et kalium 0.19 mg. - la sclerosi multipla - biotechnologika

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bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

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roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Avrupa Birliği - İtalyanca - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasie al seno - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancro della mammella metastatico:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con metastatico her2-positivo o localmente ricorrente non resecabile di cancro al seno, che non hanno ricevuto una precedente terapia detta anti-her2 o chemioterapia per la loro malattia metastatica. trattamento neoadiuvante del cancro al seno:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e chemioterapia neoadiuvante trattamento di pazienti adulti con her2-positivo localmente avanzato, infiammatorie, o fase precoce di cancro al seno ad alto rischio di recidiva.

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sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.

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genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.

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bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - polvere per soluzione per infusione - elotuzumabum 300 mg, natrii citras dihydricus corrisp. sodio 3.9 mg, acido citricum monohydricum, zucchero, polysorbatum 80 per il vetro. - multipli myelom - biotechnologika