Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplonas - miego inicijavimo ir priežiūros sutrikimai - psicholeptikai - zerene skiriamas pacientams, sergantiems nemiga, kuriems sunku užmigti. tai nurodoma tik tuomet, kai sutrikimas yra sunkus, jo negalima priversti ar paklūsta asmeniui.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas krka yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio krka. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas mylanas yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio mylan. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (žr. skyrių 5. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzo/emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio zentiva yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo naudos derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su angliavandenilių efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - sabadilla 3 ch/gelsemium sempervirens 3 ch/belladonna 3 ch/kalium bichromicum 3 ch/pulsatilla 3 ch/allium cepa 3 ch - dengtos tabletės - 0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg/0,33 mg

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - aliuminio hidroksido-magnio karbonato gelis/magnio hidroksidas - tabletės - 450 mg/300 mg - ordinary salt combinations

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richard bittner ag - populus tremuloides d1/serenoa repens (sabal serrulatum) d6/conium maculatum d6/kalium iodatum d12/ferrum picrinicum d12 - geriamieji lašai (tirpalas) - 25 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg/37,2 mg; 0,07 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/0,1 ml/ml

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - aconitum napellus 3 ch/arum triphyllum 3 ch/ferrum phosphoricum 6 ch/calendula officinalis 6 ch/spongia tosta 6 ch/atropa belladonna 6 ch/mercurius solubilis 6 ch/hepar sulphuris calcareum 6 ch/kalium bichromicum 6 ch/populus candicans 6 ch/bryonia dioica 3 ch - dengtos tabletės - 0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg/0,09 mg

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija - aliuminio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 20859-73-8, eb nr.: 244-088-0, veikliosios medžiagos pavadinimas: aliuminio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 56% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis nordic a/s - aliuminio hidroksidas/magnio hidroksidas - geriamoji suspensija - 340 mg/109 mg/5 ml - combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds