Avrupa Birliği -
Norveççe -
EMA (European Medicines Agency)
tepadina
adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcelletransplantasjon - antineoplastiske midler - i kombinasjon med annen kjemoterapi legemidler:med eller uten hele kroppen bestråling (tbi), som condition behandling før allogen eller autologous haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (hpct) i haematological sykdommer i voksen og paediatric pasienter, når høy dose kjemoterapi med hpct støtte er aktuelle for behandling av solide svulster hos voksne og paediatric pasienter. det er foreslått at tepadina må forskrives av leger med erfaring i bad behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon.
Avrupa Birliği -
Norveççe -
EMA (European Medicines Agency)
spinraza
biogen netherlands b.v. - nusinersen natrium - muskelatrofi, spinal - andre nervesystemet narkotika - spinraza er indisert for behandling av 5q spinal muskelatrofi.
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
carboplatin accord 10 mg/ ml
accord healthcare b.v. - karboplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
carboplatin fresenius kabi 10 mg/ ml
fresenius kabi norge as - karboplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
dacarbazine lipomed 200 mg
lipomed gmbh - dakarbazin - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 200 mg
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
navelbine 10 mg/ ml
pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
vaqta 50 e/ dose
merck sharp & dohme b.v. - hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 50 e/ dose
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
vinorelbin accord 10 mg/ ml
accord healthcare b.v. - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norveç -
Norveççe -
Statens legemiddelverk
vinorelbin ebewe 10 mg/ ml
ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Avrupa Birliği -
Norveççe -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaksiner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 og 4. bruk av dengvaxia skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.