ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfalastin 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

HEMOLEVEN 1000 UI/10 mL, poudre et solvant pour solution injectable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemoleven 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aclotine 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - antithrombine humaine 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > antithrombine humaine 100 ui solvant > pas de substance active. - sang et organes hématopoïétiques, (antithrombine) - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe héparine - code atc : b01ab02aclotine est un médicament antithrombotique (anticoagulant). la substance active est l’antithrombine humaine. l’antithrombine est un composant naturel du plasma humain et joue un rôle important d’inhibiteur de la coagulation du sang.aclotine est indiqué pour traiter : les déficits congénitaux (de naissance) en antithrombine :o prévention des thromboses veineuses et accidents thrombo-emboliques, en cas de situations cliniques à risques élevés (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine, si indiquée.o prévention de la progression d’une thrombose veineuse profonde et d’une thromboembolie en association avec de l’héparine, comme indiqué. le déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine.

PROTEXEL 50 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

protexel 50 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 50 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

ECONAZOLE SANDOZ L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

econazole sandoz l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée

sandoz - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique : antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af05.econazole sandoz l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

TISSUCOL KIT, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tissucol kit, poudres, solution et solvant pour colle intralésionnelle

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 90 mg > fibronectine : 5,5 mg > plasminogène humain : 0,08 mg > facteur xiii de coagulation humain : 10 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 1,67 upe ou 3000 uik poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 500 ui solvant de reconstitution de la poudre 2 composition > pas de substance active. : - hémostatiques/anti-hémorragiques

POVIDONE IODEE Mylan 10 pour cent, solution vaginale Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

povidone iodee mylan 10 pour cent, solution vaginale

mylan sas - povidone iodée - solution - 10 g - composition pour 100 g > povidone iodée : 10 g - antiseptique iode

GYNOPURA L.P. 150 mg, ovule à libération prolongée Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gynopura l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée

besins healthcare france - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique : antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af05.gynopura l.p. est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

POVIDONE IODEE Teva 10 %, solution vaginale Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

povidone iodee teva 10 %, solution vaginale

teva sante - povidone iodée - solution - 10 g - composition pour 100 g > povidone iodée : 10 g - antiseptique iode, (g01a système génito-urinaire).