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curium austria gmbh - fluorure (18f) de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluorure (18f de sodium 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix06ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoflu est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoflu (pour mettre en évidence le métabolisme osseux) est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images du squelette.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images de votre organisme. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoflu implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

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coopération pharmaceutique française - chlorure de sodium 10 - solution - 10,0 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 10,0 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.ce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d'alimentation par voie veineuse.

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fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml de solution à diluer injectable > chlorure de sodium 10 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique solutions d’electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiques.indications thérapeutiquesce médicament est indiqué pour corriger les pertes en sels minéraux et pour apporter du sodium en cas d’alimentation par voie veineuse.

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siemens healthcare gmbh - fluorure (18f) de sodium 2000 mbq - solution - 2000 mbq - pour 1 ml à la date et à l'heure de calibration > fluorure (18f de sodium 2000 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - classe pharmacothérapeutique : naf metatrace est un produit radiopharmaceutique utilisé à des fins diagnostiques, code atc: v09ix06.naf metatrace est utilisé dans les indications suivantes : détection et localisation des métastases osseuses en cas de cancer prouvé chez l’adulte. aide au diagnostic étiologique de douleur dorsolombaire d’origine inconnue, quand les modalités conventionnelles d’imagerie ne sont pas contributives. chez l’enfant : aide à la détection des lésions osseuses dans l’hypothèse d’une maltraitance.l’utilisation de naf metatrace expose à de faibles quantités de radiations ionisantes. votre médecin ainsi que le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique attendu grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique était supérieur aux risques liés aux radiations.

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viatris medical - chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes; propionate de fluticasone 365 microgrammes - suspension - 1000 microgrammes - pour 1 g de suspension > chlorhydrate d'azélastine 1000 microgrammes > propionate de fluticasone 365 microgrammes - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, associations - code atc : r01ad58.dymista, suspension pour pulvérisation nasale contient deux principes actifs : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone. le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelés anti-histaminiques. les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, ce qui a pour but de réduire ainsi les symptômes de la rhinite allergique. le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.indications thérapeutiquesdymista, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.la rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.dymista, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

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advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.fluorochol est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant un tel examen.après injection d’une petite quantité de fluorochol, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l'utilisation de fluorochol implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez résultant de cet examen avec le médicament radiopharmaceutique est plus supérieur au risque associé aux radiations.la substance active contenue dans fluorochol est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.

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eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

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curium austria gmbh - fluoroéthyl-l tyrosine (18f) 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroéthyl-l tyrosine (18f 2 gbq à la date et à l'heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix10ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasoglio est utilisé pour permettre de réaliser un examen d’imagerie par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasoglio est détectée lors de la tep, permettant la réalisation d’images.la tomographie par émission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus biologiques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement dans l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.l’utilisation de iasoglio implique l’exposition à de très petites quantités de radioactivité. votre spécialiste de médecine nucléaire a considéré que le bénéfice diagnostique que vous allez retirer de cet examen est bien supérieur au risque lié aux radiations.

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eg labo - laboratoires eurogenerics - rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 20 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - agents modificateurs de lipides - classe pharmacothérapeutique - code atc : c10aa07.rosuvastatine eg contient la substance active rosuvastatine qui appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine eg vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine eg est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine eg 20 mg, comprimé pelliculé.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine eg:rosuvastatine eg est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine eg peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol » il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine eg , même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

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teva sante - rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > rosuvastatine 10 mg sous forme de : rosuvastatine calcique - inhibiteur de l'hmg-coa réductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'hmg-coa réductase - code atc : c10aa07.rosuvastatine teva appartient au groupe des médicaments appelés statines.rosuvastatine teva vous a été prescrit parce que : vous avez un taux élevé de cholestérol ; ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. rosuvastatine teva est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de rosuvastatine teva.ou vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. l’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.pourquoi il est important de continuer de prendre rosuvastatine teva :rosuvastatine teva est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelé lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (ldl-c) et le « bon cholestérol » (hdl-c). rosuvastatine teva peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ». il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. en diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.il est très important de continuer à prendre rosuvastatine teva , même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse.cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.