Praluent Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirokumabs - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - primārā hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiapraluent ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimību praluent ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības, samazina sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.

Thyrogen Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - vairogdziedzera audzēji - priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Kevzara Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumabs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - kevzara kombinācijā ar metotreksātu (mtx) ir indicēts vidēji līdz stipri aktīvas reimatoīdais artrīts (ra) pieaugušiem pacientiem, kas nepietiekami reaģējuši uz vai kuri necieš modificēšana anti reimatiskās vienas vai vairāku slimību ārstēšanai narkotikas (dmards). kevzaru var lietot kā monoterapiju mtx nepanesamības gadījumā vai gadījumos, kad ārstēšana ar mtx nav piemērota.

Dupixent Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

dupixent

sanofi winthrop industrie - dupilumabs - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agents for dermatitis, excluding corticosteroids - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Verorab pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

verorab pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

sanofi pasteur s.a., france - trakumsērgas vīruss (inaktivēts) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

Xatral SR 10 mg ilgstošās darbības tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

xatral sr 10 mg ilgstošās darbības tabletes

sanofi winthrop industrie, france - alfuzosīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 10 mg

Clexane 2000 SV (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

clexane 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml

Clexane 4000 SV (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

clexane 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml

Clexane 8000 SV (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

clexane 8000 sv (80 mg)/0,8 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 8000 sv (80 mg)/0,8 ml

Clexane 6000 SV (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

clexane 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi winthrop industrie, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml