Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - tumori prostate, Кастраци-uporan - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastična sredstva - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Karadağ - Hırvatça - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - fenilefrin, paracetamol, kofein, terpin, askorbinska kiselina - tableta - 5mg + 500mg + 25mg + 20mg + 30mg

Karadağ - Hırvatça - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - fenilefrin, paracetamol, kofein, terpin, askorbinska kiselina - tableta - 5mg + 500mg + 25mg + 20mg + 30mg

Karadağ - Hırvatça - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - paracetamol - film tableta - 500mg

Karadağ - Hırvatça - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - paracetamol - film tableta - 500mg

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - zastoj srca - drugi вазодилататоры koji se koriste u liječenju srčanih bolesti - liječenje akutnog zatajenja srca.

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

corapharm d.o.o. - zoledronska kiselina - koncentrat za rastvor za infuziju - 4 mg/5 ml - 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 4 mg zoledronske kiseline