Avrupa Birliği - Hollandaca - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - sulfamethoxazol ; trimethoprim ; samenstelling overeenkomend met co-trimoxazolum (ln) - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aspen pharma trading ltd. - sulfamethoxazol 800 mg; trimethoprim 160 mg - tablet - 160 mg - 800 mg - sulfamethoxazol 800 mg; trimethoprim 160 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - amoxicilline 3-water 57,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 50 mg/ml - poeder voor orale suspensie - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; benzylalcohol (e 1519) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glucose 0-water ; guar gom (e 412) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; perzik-abrikozensmaakstof 26 f 22, gepoederd ; propyleenglycol (e 1520) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; zwaveldioxide (e 220), arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; glucose (hydratatievorm onbekend) ; guar gom (e 412) ; lemon flavour 15.02.0598 (ri) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; peach-apricot flavour 26f22 ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; sinaasappelsmaakstof 55.301 ap 0551 ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), - amoxicillin

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; ; amoxicilline 0-water 50 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aardappelzetmeel, thermisch voorbehandeld, koud zwelbaar ; aspartaam (e 951) ; kersensmaakstof ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; vanilline ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - amoxicillin

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - sulfamethoxazol ; trimethoprim ; samenstelling overeenkomend met co-trimoxazolum (ln) - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201), magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon (e 1201), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Hollanda - Hollandaca - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uni-pharma kleon tsetis pharmaceutical laboratories s.a 14th km national road 1 gr-145 64 kifissia (griekenland) - calciumcarbonaat (e 170) 1248,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk ; cholecalciferol concentraat, poedervorm 8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol 20 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 800 ie/stuk - kauwtablet - citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mandarijnsmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), citroenzuur 0-water (e 330) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mandarijnsmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend)

Belçika - Hollandaca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

organon belgium bv-srl - losartankalium 100 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; losartankalium 100 mg - losartan and diuretics