VISTAPREP Prášek pro perorální roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vistaprep prášek pro perorální roztok

tillotts pharma gmbh, rheinfelden array - 4225 makrogol 3350; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

Biograstim Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

Filgrastim ratiopharm Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - filgrastim ratiopharm je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, které jsou považovány za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. filgrastim ratiopharm je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l a historie těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání filgrastimu ratiopharm je indikován k navýšení počtu neutrofilů a snížit výskyt a trvání událostí souvisejících s infekcí. filgrastim ratiopharm je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

GOPTEN 0,5MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gopten 0,5mg tvrdá tobolka

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 0,5mg - trandolapril

GOPTEN 2MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gopten 2mg tvrdá tobolka

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 2mg - trandolapril

GOPTEN 4MG Tvrdá tobolka Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gopten 4mg tvrdá tobolka

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril - tvrdá tobolka - 4mg - trandolapril

CHLORID SODNÝ B.BRAUN 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b.braun 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,15% + 0,9% B. BRAUN 1,5MG/ML+9MG/ML Infuzní roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun 1,5mg/ml+9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 1,5mg/ml+9mg/ml - elektrolyty

KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN 3MG/ML+9MG/ML Infuzní roztok Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun 3mg/ml+9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1174 chlorid draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 3mg/ml+9mg/ml - elektrolyty

LORADUR 5MG/50MG Tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

loradur 5mg/50mg tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/50mg - hydrochlorothiazid a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika