Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - sildenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. kad sildenafilis būtų efektyvus, reikalinga seksualinė stimuliacija.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabinas - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antinavikiniai vaistai - xeloda yra nurodyta, kad oksaliplatina pacientams po operacijos iii stadijos (kunigaikščių " stadijoje c) gaubtinės žarnos vėžio. xeloda fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. xeloda yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. xeloda kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. xeloda taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Avrupa Birliği - Litvanyaca - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - chromo chloridas heksahidratas/vario chloridas dihidratas/geležies chloridas heksahidratas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/natrio fluoridas/natrio molibdatas dihidratas/natrio selenitas/cinko chloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/6,9 µg/1,36 mg/ml; 5,33 µg/0,1 mg/0,54 mg/19,8 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/17,3 µg/1,05 mg/ml; 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg - electrolytes in combination with other drugs

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - magnio chloridas heksahidratas+natrio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas/kalio chloridas/dinatrio fosfatas dihidratas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 3,05 g/l + 7,01 g/2,12 g/0,314 g/0,187 g/l - hemofiltrates

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vitabalans oy - diklofenako kalio druska - plėvele dengtos tabletės - 25 mg; 50 mg - diclofenac

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ipsen consumer healthcare - natrio sulfatas, bevandenis/magnio sulfatas heptahidratas/kalio sulfatas - koncentratas geriamajam tirpalui - 17,51 g/3,276 g/3,13 g - mineral salts in combination

Litvanya - Litvanyaca - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

b.braun melsungen ag - Želatina/natrio chloridas/natrio acetatas trihidratas/kalio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 40 g/5,55 g/3,27 g/0,3 g/0,15 g/0,2 g/1000 ml - gelatin agents