Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 12 µg/0.36 ml - 1 višedozni napunjeni injekcioni pen (0,36 ml rastvora za injekciju) sadrži: 12 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 33,3 mikrograma folitropina delta

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 36 µg/1.08 ml - 1 višedozni napunjeni pen (1,08 ml rastvora za injekciju) sadrži: 36 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 72 µg/2.16 ml - 1 višedozni napunjeni pen (2,16 ml rastvora za injekciju) sadrži: 72 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metiltioninijev klorid - methemoglobinemia - svi ostali terapeutski proizvodi - akutno simptomatsko liječenje methemoglobinemije uzrokovano medicinskim i kemijskim proizvodima. methylthioninium proveblue klorid je indiciran za odrasle, djecu i mlade (u dobi od 0 do 17 godina).

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 160 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida