Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lev bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katter - for aktiv immunisering av katter, 1 måned eller eldre for å redusere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica-relatert øvre luftveissykdom. immunitetens begynnelse: immunitetens begynnelse ble etablert i 8 uker gamle katter så tidlig som 72 timer etter vaksinasjon. varighet av immunitet: varigheten av immunitet er opptil 1 år. det foreligger ingen data om innflytelse av moderens antistoffer på effekten av vaksinasjon med nobivac bb for katter. fra litteraturen anses det at denne type intranasalvaccin er i stand til å indusere en immunrespons uten forstyrrelser fra maternelt avledede antistoffer.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - andre antiepileptics, antiepileptics - hunder - for reduksjon av hyppigheten av generaliserte anfall på grunn av idiopatisk epilepsi hos hunder til bruk etter omhyggelig evaluering av alternative behandlingsalternativer.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 underenhet antigen - immunologicals for suidae - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 5 uker og fremover for å forhindre dødelighet og å redusere kliniske tegn på klassisk svinefeber, samt å redusere infeksjon med og utskillelse av csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uker. varigheten av beskyttelsen er 6 måneder.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktivert aviær influensavirus - immunologicals - chicken; ducks - for aktiv immunisering av høner og ender mot aviær influensavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduksjon av dødelighet og virusutskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet hos kyllinger er ikke etablert ennå. ender: reduksjon av kliniske tegn og virus utskillelse etter utfordring. immunitetens begynnelse: 3 uker etter den andre injeksjonen. varigheten av immunitet i ender: 14 uker etter den andre injeksjonen.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levende dempet rabiesvirus, sag2-stamme - live viral vaksiner - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - for aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals for bovidae - kveg (kyr og kvier) - for besetningen vaksinasjon av friske kyr og kviger, i melkeku storfe med regelmessige mastitis problemer, for å redusere forekomsten av sub-klinisk mastitt og forekomsten og alvorlighetsgraden av de kliniske tegn på klinisk mastitt forårsaket av staphylococcus aureus, koliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. hele immuniseringsskjemaet induserer immunitet fra omtrent 13 dag etter den første injeksjon til ca. 78 dager etter den tredje injeksjonen (ekvivalent med 130 dager etter fødsel).

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - lemtrada er indisert for voksne pasienter med relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) med aktiv sykdom som er definert av kliniske eller avbildende egenskaper.

Avrupa Birliği - Norveççe - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - for behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. liprolog er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.