Zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

ucb pharma gmbh, germany - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml

Xyzal 5 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

xyzal 5 mg apvalkotās tabletes

ucb s.r.o., czech republic - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Leganto Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - leganto ir indicēts simptomātiskai vidēji smagas vai smagas idiopātiskas nemierīgo kāju sindroma ārstēšanai pieaugušajiem. leganto ir indicēts, lai ārstētu pazīmes un simptomi agrīnās stadijas idiopātiska parkinsona slimību, kā monotherapy i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās devu vai "on-off" svārstības).

Neupro Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsona zāles - parkinsona slimība: neupro ir indicēts sākumposma idiopātiska parkinsona slimības simptomi un pazīmes apstrāde kā monoterapiju (i. bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, līdz vēlīnām stadijām, kad levodopas ietekme izzūd vai kļūst pretrunīga un rodas terapeitiskās iedarbības svārstības (devas beigas vai "ieslēgšanās-nobīde" svārstības). nemierīgs-kāju sindroms: neupro ir norādīts simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska nemierīgs-kāju sindroms pieaugušajiem.

Zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

zyrtec 10 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

vedim, poland - cetirizīna dihidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 mg/ml

Hexavac Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.

Lamivudine Teva Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudīnu teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Zeffix Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

Levetiracetam PharmaSwiss 750 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg

Levetiracetam PharmaSwiss 250 mg apvalkotās tabletes Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg