ABIRATERON MEDAC 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron medac 500mg potahovaná tableta

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERON PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERON STADA 250MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron stada 250mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 250mg - abirateron

ABIRATERON STADA 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron stada 500mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

ABIRATERON TEVA 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron teva 500mg potahovaná tableta

teva b.v., haarlem array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

GRUMABIX 250MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grumabix 250mg potahovaná tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 250mg - abirateron

GRUMABIX 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

grumabix 500mg potahovaná tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

TATICA 250MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tatica 250mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 250mg - abirateron

TATICA 500MG Potahovaná tableta Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tatica 500mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

Rixathon Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastická činidla - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronická lymfocytární leukémie (cll)rixathon v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní chronickou lymfocytární leukémií. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně rituximab nebo u pacientů, kteří neodpovídali na předchozí rituximabu a chemoterapie. viz bod 5. 1 pro další informace. revmatoidní arthritisrixathon v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na terapii jinými nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně jedné nebo více tumor nekrotizující faktor (tnf) terapií inhibitory. rituximab bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).