Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - léčba diabetické periferní neuropatické bolesti. přípravek ariclaim je indikován u dospělých.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Avrupa Birliği - Çekçe - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva a.s., bratislava array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 223 kofein - tableta - 450mg/50mg - kyselina acetylsalicylovÁ, kombinace kromĚ psycholeptik

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - Šumivá tableta - 500mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 500mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1418 taurin; 27 alanin; 4147 prolin; 1330 pentahydrÁt natrium-glycerofosfÁtu; 10062 ledovÁ kyselina octovÁ; 2887 hydroxid draselnÝ; 727 kyselina chlorovodÍkovÁ 25%; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - Žvýkací tableta - 500mg/1000iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 15455 prÁŠkovÝ cholekalciferol - potahovaná tableta - 600mg/400iu - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy

Çek Cumhuriyeti - Çekçe - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 402 cholekalciferol; 862 oxid hoŘeČnatÝ; 1535 oxid zineČnatÝ; 11392 oxid mĚĎnatÝ; 12961 monohydrÁt sÍranu manganatÉho; 1800 dekahydrÁt tetraboritanu sodnÉho - potahovaná tableta - vÁpnÍk, kombinace s vitaminem d a/nebo jinÝmi lÉČivy