İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 700 mg adjuvans; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 32 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 100 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 0,3 mikrog aktiv substans; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant 0,2 mikrog aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3342, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stam cn3461, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1, stam p15/10, inaktiverat antigen 8,82 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans - escherichia + erysipelothrix - svin

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant - suspension och brusgranulat till oral suspension - vibrio cholerae o1 inaba, stam 48, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, stam 50, klassisk biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 ogawa, strain 50, klassisk biotyp, värmeinaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae o1 inaba, stam 6973, el tor biotyp, formalininaktiverad 10,4 log bakterier aktiv substans; vibrio cholerae toxin subenhet b (ctb), rekombinant 1 mg aktiv substans - inaktiverat helcellsvaccin

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - läkemedel för behandling av bensjukdomar - inductos är indicerat för ryggradsfusion i en nivå i ländryggen som ersättare för autogent bentransplantat hos vuxna med degenerativ skivsjukdom som har haft minst 6 månader av icke-operativ behandling för detta tillstånd. inductos är indicerat för behandling av akuta tibia frakturer hos vuxna som ett komplement till vanlig vård med öppen fraktur minskning och intramedullära unreamed spik fixering.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia) - hundar - för aktiv immunisering av hundar från 6 månaders ålder för att minska risken för att utveckla ett kliniskt fall av leishmaniasis.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gör (icke-giftiga radering derivat av pasteurella multocida dermonekrotiskt toxin), inaktiverat bordetella bronchiseptica celler - immunologiska medel för suidae - grisar (gyltor och suggor) - för minskning av kliniska tecken på progressiv atrofisk rinit hos grisar genom passiv oral immunisering med kolostrum från dammar som immuniserats aktivt med vaccinet.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals, levande virala vacciner ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani toxoid / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar som är fyra månader eller äldre mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion och mot tetanus för att förhindra dödlighet.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins och analoger för injektion, intermediate-agerar - cats; dogs - för behandling av diabetes mellitus hos katter och hundar för att uppnå minskning av hyperglykemi och förbättring av associerade kliniska tecken.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals för kattdjur, - katter - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.