Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortison - bihålsinsufficiens - kortikosteroider för systemisk användning - behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirusinfektioner - antivirala medel för systemisk användning - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

radius health ireland ltd - abaloparatide - osteoporos - calciumhomeostas - behandling av osteoporos.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 40 mg - pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,113 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne - pantoprazol

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nässjukdomar, kortikosteroider - vuxna, ungdomar (12 år och äldre) och barn (6-11 år). avamys är indicerat för behandling av symptom på allergisk rinit.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydroklorid - attention deficit disorder med hyperaktivitet - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv måste användas som en del av en omfattande adhd-behandling-program, som vanligtvis inklusive psykologiska, pedagogiska och sociala åtgärder.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Avrupa Birliği - İsveççe - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinemi typ i - andra lipidmodifierande medel - waylivra är indicerat som komplement till kosten hos vuxna patienter med genetiskt bekräftat familjär chylomicronemia syndrom (fcs) och hög risk för pankreatit, i vilken respons till kost och triglycerider sänka behandling har varit otillräckligt.

İsveç - İsveççe - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ranbaxy (uk) ltd - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 22,557 mg aktiv substans - pantoprazol