Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 8 mg / 12,5 mg tabletti Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 8 mg / 12,5 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 8 mg / 12,5 mg - kandesartaani ja diureetit

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 16 mg / 12,5 mg tabletti Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 16 mg / 12,5 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 16 mg / 12,5 mg - kandesartaani ja diureetit

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 32 mg / 12,5 mg tabletti Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 32 mg / 12,5 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 32 mg / 12,5 mg - kandesartaani ja diureetit

Candesartan/Hydrochlorothiazide Orion 32 mg / 25 mg tabletti Finlandiya - Fince - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candesartan/hydrochlorothiazide orion 32 mg / 25 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide, candesartan cilexetil - tabletti - 32 mg / 25 mg - kandesartaani ja diureetit

Bonviva Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronihappo - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla joilla on suurentunut murtumien riski (ks. kohta 5. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Bondronat Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronihappo - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lääkkeet luusairauksien hoitoon - bondronat on tarkoitettu:luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja;kasvainten aiheuttaman hyperkalsemian hoitoon tai ilman etäpesäkkeitä.

Recuvyra Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyyli - hermosto - koirat - ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkaukseen liittyvien kivun kontrolloimiseksi koirilla.

Focetria Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1v) 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. focetria-rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Purevax RCCh Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. immuunijärjestelmää on osoitettu 1 viikon kuluttua rihotrakeiitti-, kalicivirus- ja chlamydophila felis -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Purevax RCP FeLV Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.