Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nortec quÍmica s.a -

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - imunológicos para suidae - suínos (para engorda) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tilvalosina - antiinfectives para uso sistémico, antibacterianos para uso sistémico, macrolídeos - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment e methaphylaxis de suínos leucose pneumonia;tratamento de suínos enteropatia proliferativa (ileitis);tratamento e methaphylaxis de disenteria suína. chickenstreatment e methaphylaxis de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum em frangos. pheasantstreatment de doença respiratória associada com a mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment de doença respiratória associada com tylvalosin cepas sensíveis de ornithobacterium rhinotracheale na turquia.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

merial - parvovírus de pato de moscovia vivo atenuado - imunológicos para aves, pato parvovírus, ao vivo viral vacinas - patos - imunização ativa de patos para prevenir a mortalidade1 e reduzir a perda de peso e lesões de parvovirose de pato e doença de derzsy. 1 na ausência de anticorpos derivados da mãe.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus recombinante de circovírus porcino (cpcv) 1-2, inativado - imunologias - porcos (leitões) - imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por pcv2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia) - cães - para imunização ativa de cães a partir de 6 meses de idade para reduzir o risco de desenvolver um caso clínico de leishmaniose.

Portekiz - Portekizce - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

norbrook laboratories ltd (irlanda do norte) - amoxicilina; Ácido clavulânico - comprimido - amoxicilina e inibidor enzimático - caninos; felinos

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. amyvid é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. neuraceq é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. neuraceq deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

Portekiz - Portekizce - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

norbrook laboratories ltd (irlanda do norte) - florfenicol - solução injetável - florfenicol - bovinos; suínos