Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - oksikāmi - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - kaķiem:mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi. samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohysterectomy un neliels mīksto audu ķirurģija. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. pēcoperācijas sāpju un iekaisuma samazināšana pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku. pret iekaisumu un sāpju gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. par atbrīvojumu no pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu operācijas, piemēram, kastrācija. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. jūrascūciņas:mazināšanai vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes, kas saistītas ar mīksto audu operācijas, piemēram, vīriešu kastrācija.

Avrupa Birliği - Letonca - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - spectrila indicēts kā antineoplastisko kombinēto terapiju sastāvdaļa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (all) ārstēšanai pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un pieaugušajiem.

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

protina pharmazeutische gesellschaft mbh, germany - magnijs - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 295,7 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

protina pharmazeutische gmbh, germany - magnijs - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 400 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - skābes acetylsalicylicum - zarnās šķīstošā tablete - 75 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

mucos pharma gmbh & co.kg, germany - bromelainum, trypsinum, rutosidum trihydricum - zarnās šķīstošā tablete

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 5 mg/2,5 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 20 mg/10 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 10 mg/5 mg

Letonya - Letonca - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum - ilgstošās darbības tablete - 40 mg/20 mg