Ritalina LA 20 mg Cápsula de libertação modificada Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ritalina la 20 mg cápsula de libertação modificada

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ritalina LA 20 mg Cápsula de libertação modificada Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ritalina la 20 mg cápsula de libertação modificada

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metilfenidato - cápsula de libertação modificada - 20 mg - metilfenidato, cloridrato 20 mg - methylphenidate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

SAXENDA Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

saxenda

novo nordisk farmacÊutica do brasil ltda - liraglutida - outros hormonios e moduladores do metabolismo e da digestao

NOVORAPID Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novorapid

novo nordisk farmacÊutica do brasil ltda - insulina asparte - antidiabeticos

Victoza Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - victoza é indicado para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças, com idades entre 10 anos e acima, com insuficientemente controlada, diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante da dieta e exerciseas monoterapia quando a metformina é considerada inadequada, devido à intolerância ou contraindicationsin além de outros medicamentos para o tratamento da diabetes. para os resultados do estudo com relação ao combinações, efeitos no controlo glicémico e eventos cardiovasculares, e as populações estudadas.

Golexin LA 10.8 mg Implante em seringa pré-cheia Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

golexin la 10.8 mg implante em seringa pré-cheia

amw gmbh - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Goserrelina Teva LA 10.8 mg Implante em seringa pré-cheia Portekiz - Portekizce - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

goserrelina teva la 10.8 mg implante em seringa pré-cheia

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

PLUSVAC Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

plusvac

laboratorio de extratos alergenicos ltda - là de carneiro, fungos de ar, fungos do ar, Ácaros, antigenos bacterianos sob a forma de lisados, antÍgenos bacterianas sob a forma de lisado - alergenos

SOLIQUA Brezilya - Portekizce - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

soliqua

sanofi medley farmacÊutica ltda. - insulina glargina, lixisenatida - antidiabeticos

Saxenda Avrupa Birliği - Portekizce - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutida - obesity; overweight - drogas usadas em diabetes - saxenda é indicado como um adjunto para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para o controle de peso em pacientes adultos com uma inicial Índice de massa corporal (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de pelo menos um peso comorbidade relacionada como dysglycaemia (pré-diabetes ou diabetes mellitus tipo 2), hipertensão, dyslipidaemia ou apneia obstrutiva do sono. o tratamento com saxenda deve ser descontinuado após 12 semanas no 3. 0 mg/dia, dose que os doentes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.